Identification of genetic variants associated with Huntington's disease progression: a genome-wide association study
- DOI
- 10.1016/s1474-4422(17)30161-8
- Published
- 2017-09
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- The Lancet Neurology
- Publisher
- Elsevier BV
- Open access
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Cite this work
BibTeX
@article{allodium:10.1016/s1474-4422-17-30161-8,
title = {Identification of genetic variants associated with Huntington's disease progression: a genome-wide association study},
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year = {2017},
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Moss, D. J. H., Pardiñas, A. F., Langbehn, D., Lo, K., Leavitt, B. R., Roos, R., Durr, A., Mead, S., Coleman, A., Santos, R. D., Decolongon, J., Sturrock, A., Bardinet, E., Ret, C. J., Justo, D., Lehericy, S., Marelli, C., Nigaud, K., Valabrègue, R., Bogaard, S. V. D., Dumas, E. M., Grond, J. V. D., t'Hart, E., Jurgens, C., Witjes-Ane, M., Arran, N., Callaghan, J., Stopford, C., Frost, C., Jones, R., Hobbs, N., Lahiri, N., Ordidge, R., Owen, G., Pepple, T., Read, J., Say, M., Wild, E., Patel, A., Fox, N. C., Gibbard, C., Malone, I., Crawford, H., Whitehead, D., Keenan, S., Cash, D. M., Berna, C., Bechtel, N., Bohlen, S., Man, A. 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