Malignant Hyperthermia in Slavonic cohort – clinical and genetic findings beyond standard diagnostics

Martina Klincová, Jana Zídková, Kamila Réblová, Dagmar Štěpánková, Ivana Schröderová, Renata Gaillyová, Tereza Bönischová, Natálie Havránková, Veronika Tomášková, Tereza Kramářová, Lenka Fajkusová, Petr Štourač

Open source

DOI
10.1186/s13023-026-04339-w
Published
2026-03-31
Container
Orphanet Journal of Rare Diseases
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Open access
unknown

Credibility signals

uncertain Score 64/100 under policy 1.0.0. This is a metadata assessment, not a judgment of the paper's conclusions.

Show all credibility signals

Cite this work

BibTeX

@article{allodium:10.1186/s13023-026-04339-w,
  title = {Malignant Hyperthermia in Slavonic cohort – clinical and genetic findings beyond standard diagnostics},
  author = {Martina Klincová and Jana Zídková and Kamila Réblová and Dagmar Štěpánková and Ivana Schröderová and Renata Gaillyová and Tereza Bönischová and Natálie Havránková and Veronika Tomášková and Tereza Kramářová and Lenka Fajkusová and Petr Štourač},
  year = {2026},
  journal = {Orphanet Journal of Rare Diseases},
  doi = {10.1186/s13023-026-04339-w},
  url = {https://doi.org/10.1186/s13023-026-04339-w}
}

RIS

TY  - JOUR
TI  - Malignant Hyperthermia in Slavonic cohort – clinical and genetic findings beyond standard diagnostics
AU  - Martina Klincová
AU  - Jana Zídková
AU  - Kamila Réblová
AU  - Dagmar Štěpánková
AU  - Ivana Schröderová
AU  - Renata Gaillyová
AU  - Tereza Bönischová
AU  - Natálie Havránková
AU  - Veronika Tomášková
AU  - Tereza Kramářová
AU  - Lenka Fajkusová
AU  - Petr Štourač
PY  - 2026
JO  - Orphanet Journal of Rare Diseases
DO  - 10.1186/s13023-026-04339-w
UR  - https://doi.org/10.1186/s13023-026-04339-w
ER  - 

APA

Klincová, M., Zídková, J., Réblová, K., Štěpánková, D., Schröderová, I., Gaillyová, R., Bönischová, T., Havránková, N., Tomášková, V., Kramářová, T., Fajkusová, L., & Štourač, P. (2026). Malignant Hyperthermia in Slavonic cohort – clinical and genetic findings beyond standard diagnostics. Orphanet Journal of Rare Diseases. https://doi.org/10.1186/s13023-026-04339-w

Source records